레스베라트롤 파우더 벌크

레스베라트롤 파우더 벌크

제품명: 순수 레스베라트롤 분말/트랜스-레스베라트롤
순도: 50- 98% 트랜스-레스베라트롤(HPLC)
외관: 황-백색~연황색 미세 분말
등급: 식품 등급/약학 등급/보충 등급
인증서: GMP, ISO22000, HACCP, 코셔, 할랄, FDA 등록 시설
MOQ: 샘플 주문의 경우 1kg / 대량 주문의 경우 25kg(OEM 협상 가능)
OEM 및 ODM 서비스: 캡슐, 정제, 소프트젤, 향낭, 혼합 제형 이용 가능
포장: 1kg 알루미늄 호일 백 / 25kg 섬유 드럼 / 맞춤형 개인 상표 포장
문서: COA, MSDS, TDS, 중금속 보고서, 미생물학 보고서 사용 가능
샘플: 무료 샘플 이용 가능(특정 지역에서는 배송비가 적용될 수 있음)
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설명
기술적인 매개 변수

레스베라트롤 파우더 벌크란 무엇입니까?

 

그만큼레스베라트롤 파우더 벌크레스베라트롤은 산업에서 사용되는 원료 분말 성분 형태로 제공됩니다. 이는 퓨린, 폴리페놀성 물질로 포도 껍질이나 Polygonum cuspidatum과 같은 식물에서 흔히 추출되며 추가 가공 및 제제화를 위해 미세한 분말로 분쇄됩니다. 이는 성분 공급 시나리오에서 기능성 성분으로 활용되며, 특히 기능성 식품 시스템, 화장품 활성 개발 및 연구-기반 제형과 같은 다운스트림 가공에 성분의 화학적 특성이 중요한 경우에 사용됩니다. 통제된 분석 사양은 이러한 형태의 레스베라트롤의 특징입니다. 제조자는 의도한 제조 사양을 충족하고 규제 전략에 포지셔닝하는 데 필요한 등급을 선택할 수 있습니다. 처리 요구 사항에 따라 다중{5}}성분 시스템에서 작동하도록 분말 혼합, 액체 분산, 유화 시스템 또는 캡슐화된 전달 형식으로 제형화될 수 있습니다. 혼합 및 제제 개발 시 안정적인 성능은 제조업체에게 바람직한 특성이며 제제의 큰 변경 없이 파일럿-규모 생산에서 상업용-규모 생산으로 원활하게 전환할 수 있습니다. 물리화학적 안정성 프로필을 통해 식물 활성 물질과 마찬가지로 표준 제어 조건 하에서 관리할 수 있으므로 전 세계적으로 유통되기 위한 특별한 취급 요구 사항이 필요하지 않습니다.

 

Resveratrol-Powder-Bulk

 

COA

 

사양 시험방법
모습 황-백색~연갈색 미세 분말 시각적
냄새 특성 감각수용성
특성 감각수용성
신분증 긍정적인 HPLC
시험 98.0% 이상 HPLC
입자 크기 100% 통과 80 메쉬 USP<786>
건조 감량 0.5% 이하 USP<731>
점화 잔류물 0.5% 이하 USP<281>
벌크 밀도 0.40~0.70g/mL USP 방법
탭 밀도 0.50~0.90g/mL USP 방법
중금속(Pb) 10ppm 이하 ICP-MS
납(Pb) 2.0ppm 이하 ICP-MS
비소(As) 1.0ppm 이하 ICP-MS
카드뮴(Cd) 1.0ppm 이하 ICP-MS
수은(Hg) 0.1ppm 이하 ICP-MS
잔류용매 USP 준수<467> GC
총 플레이트 수 1,000 CFU/g 이하 USP<61>
효모 및 곰팡이 100 CFU/g 이하 USP<61>
대장균 네거티브/10g USP<62>

 

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산업 배경

 

최근 몇 년 동안 제조업체들은 잘 정의된 화학적 조성과 품질 사양을 갖춘 천연 소재를 사용하려는 경향이 점점 더 커지고 있으며, 이는 제품의 품질을 예측하는 데 도움이 됩니다. 잘-알려진 스틸벤 화합물로서,레스베라트롤 분말소비자 제품보다는 성분 개발을 위한 성분{0}}수준의 원료 입력으로 더 일반적으로 사용되며, 이는 시장에서 재료-수준의 식물 소싱 추세를 나타냅니다. 추출 및 정제 기술의 개선과 HPLC를 포함한 보다 정확한 분석 방법이 이러한 개발에 기여하여 각 생산 배치의 분석 및 불순물을 효과적으로 제어할 수 있게 되었습니다. 한편, 식물 기반 성분에 대한 전 세계적인 수요로 인해 공급업체는 추적성 및 품질 문서화 시스템을 강화하고 국제 제조업체의 요구 사항을 충족하기 위해 생산 규모를 조정할 수 있는 능력을 강화했습니다. 다양한 제형 유형(예: 에멀젼, 파우더 블렌드, 캡슐화 시스템 및 화장품 베이스)에 식물성 성분을 사용하는 것과 같은 고객 동향과 호환성 및 가공 안정성을 보장하려는 요구 사항도 시장 환경을 주도합니다. 또한 북미, 유럽, 아시아 태평양 등 주요 지역의 규제 요구 사항은 국경 간 재료 거래에서 일반적으로 요구되는 COA 및 MSDS 문서와 같은 품질 관리 요구 사항의 표준화를 촉진합니다.-

 

개발 이력

 

이 여정은 포도 껍질과 Polygonum cuspidatum을 포함하여 식물의 다양한 부분에 존재하는 천연 스틸벤의 식물화학물질에 대한 초기 연구로 시작되었습니다. 초기에는 실험실에서 간단한 추출 방법으로 소량만 얻을 수 있었으며, 단순 분리 방법의 순도가 제한되어 항상 충분히 순수하지 않았습니다. 분석화학이 발전함에 따라 HPLC가 도입되면서 분자 식별 및 정량화가 더욱 정확해졌고, 연구자가 분자의 순도 수준을 직접 관리할 수 있어 더욱 신뢰할 수 있는 테스트 표준을 만들 수 있게 되었습니다. 이는 탐색적 연구보다는 보다 통제된 화합물의 제조를 향한 중요한 단계였습니다. 정제 및 추출 기술의 발전에 따라 정제 용매 최적화, 온도{4}} 제어 추출, 결정화 정제 등 일부 변경 사항이 도입되어 수율과 안정성이 점차 향상되었습니다. 이러한 변경으로 인해 보다 재현 가능한 파일럿 생산이 가능해졌습니다.순수 레스베라트롤 분말더 잘 정의된-사양을 사용합니다. 처리 시스템이 산업화됨에 따라 시간이 지남에 따라 더 큰 규모의 생산이 가능하도록 설계되었으며, 잔류 용매를 제한하여 배치 일관성과 불순물 제어에 더 큰 관심을 두었습니다. 한편, 추적성을 위해 COA 및 사양 시트가 공급망 요구 사항과 함께 일반적인 품질 관리 프로세스에 통합되었습니다.

 

Resveratrol-Powder-Bulk-Application

 

애플리케이션

 

1. 기능성식품 원료 제제산업

레스베라트롤 벌크표준화가 필요한 구조화된 식물 유래 성분을 함유한 캡슐, 정제, 분말 혼합제 등을 포함한 다-성분 보충 시스템을 제조하는 데 사용되는 식물성 원료입니다.-

2. 화장품 및 퍼스널 케어 제제 산업

기능성 식물성 성분으로 국소 제품 및 스킨케어 제제에 사용되며, 에멀젼, 세럼, 크림 베이스의 질감과 안정성 시스템을 생성하기 위한 기초로 식물성{0}}기반 활성제를 중심으로 제제화됩니다.

3. 기능성 음료 및 식품 연구개발 분야

제조업체가 제품을 차별화하고 클린 라벨로 포지셔닝하기 위해 식물 기반 성분을 실험하는 음료, 영양 분말 및 강화 식품 아이디어를 위한 실험적 배합 프로젝트에 사용됩니다.

4. 위탁 제조 및 자사 상표 생산

브랜드 소유자가 다양한 생산 배치에서 생산된 제제의 일관된 처리 동작을 요구하는 경우 표준화된 원자재를 기반으로 워크플로를 아웃소싱 생산 프로세스에 통합하면 프로세스가 더 쉬워집니다.

5. 연구 및 실험실 개발 분야

제제 테스트, 안정성 테스트 및 재료 호환성 테스트에 사용하기 위한 참조 화합물 제품으로 다양한 시스템에서 식물 성분 거동의 과학적, 기술적 평가를 지원합니다.

6. 화장품 성분 공급망 유통

성분 공급업체와 제조업체 간에 교환할 수 있고 사양 및 품질 관리 데이터가 통합된{0}}대규모 조달 및 제형 개발 파이프라인과 협력할 수 있는 표준 원자재를 제공했습니다.

 

생산 과정

 

PRODUCTION-PROCESS

 

자격증

 

Certificate

 

전시회

 

Exhibition

 

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