B는 무엇인가엉엉C레아틴P소유주?
대량 크레아틴 분말제조, 계약 혼합 및 수출을 위해 대량으로 사용하기 위해 도매로 제공되는 상업용{0}}등급 아미노산 원료입니다. 산업용 원료 성분은 공급 채널을 위해 특별히 개발되었으며 규모와 경제적인 비용으로 원료 투입을 원하는 상업용 브랜드 소유자, 식이 보충제 생산자 및 기능 식품 제조자를 위한 핵심 성분입니다. 대량 수량은 일반적으로 섬유 드럼 또는 다중{4}}벽 폴리-안감 백과 같은 대량 수출 포장 애플리케이션에 사용되며 산업용 캡슐 충진, 정제 압축, 분말 혼합 등과 같은 대규모 애플리케이션에서 최적화된 생산 효율성을 위해 설계되었습니다.- 산업 구매자는 동일한 수의 구성(도매 구성이라고 함)을 갖고 동일한 설계에 따라 주문하여 공급망을 최대한 활용하고 단위당 조달 비용을 최소화하고{8}}여러 시설에서 일관된 재고 수준을 유지해야 합니다. 상업용 위탁에는 배치별 분석 인증서, 제3자 순도 분석 등과 같은 검증된 기술 문서가 함께 제공되어 완전한 규정 준수와 글로벌 품질 관리 시스템에 대한 원활한 통합을 제공합니다. 인증된 화학 제조업체 및 기능성 추출물 전문가와 직접 연결하여 기업은 현재 피트니스 및 실용적인 영양 부문의 까다로운 요구 사항을 정확하게 충족하는 유용한 화학 구성 요소의 안정적이고 정제된 공급을 확보합니다.

COA
| 목 | 사양 | 결과 |
| 모습 | 백색 미세 분말 | 준수 |
| 신분증 | 긍정적인 | 준수 |
| 분석(HPLC) | 99.0% 이상 | 99.80% |
| 크레아틴 일수화물 함량 | 99.0% 이상 | 99.70% |
| 건조 감량 | 12.0% 이하 | 11.20% |
| 크레아티닌 | 100ppm 이하 | 42ppm |
| 디시안디아미드 | 50ppm 이하 | 18ppm |
| 디히드로트리아진 | 5ppm 이하 | 1.2ppm |
| 중금속 | 10ppm 이하 | < 10 ppm |
| 납(Pb) | 1.0ppm 이하 | 0.12ppm |
| 비소(As) | 1.0ppm 이하 | 0.08ppm |
| 카드뮴(Cd) | 0.5ppm 이하 | 0.05ppm |
| 수은(Hg) | 0.1ppm 이하 | < 0.01 ppm |
| 총 플레이트 수 | 1,000 CFU/g 이하 | 120CFU/g |
| 효모 및 곰팡이 | 100 CFU/g 이하 | 20CFU/g |
| 대장균 | 네거티브/10g | 부정적인 |
| 살모넬라 | 네거티브/25g | 부정적인 |
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산업 배경
상업제조 및 도매공급업대량의 크레아틴 분말잘 통합된-글로벌 정밀화학 및 영양성분 사업에 통합되었습니다. 업스트림 생산은 국제 품질 관리 시스템(cGMP, ISO 표준)이 모든 합성, 정제 및 미분화 공정을 제어하는 전문 산업 클러스터에 통합된 정교한 화학 합성 및 발효 공장을 기반으로 합니다. 표준화된 영양 입력에 대한 수요는 기관 및 산업을 비롯한 모든 가능한 시장에서 증가하고 있으며, 이러한 시장에서는 산업계가 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC) 분석 검증 및 유도 결합 플라즈마 질량 분석기(ICP{4}}MS)를 통한 중금속 스크리닝과 같은 엄격한 분석 테스트 절차를 구현해야 할 필요성이 커지고 있습니다. 이러한 산업적 접근 방식은 원자재 유통업체, 계약 제조업체 및 자체 상표 브랜드 소유자에게 대규모 상업 혼합 및 포장 공정에 완벽하게 맞는 일관되고 배치 추적 가능한 출력을 보장합니다.- 결과적으로 체인 저항성, 완전한 추적성, 국제 수입에 대한 엄격한 규정 준수와 같은 매개변수가 현대 생화학 제조를 특징짓는 표준 요소가 되었습니다.
개발 이력
상업적인 개발과-고순도 질소 화합물의 유래는 20세기 초반-생화학적 분리 방법과-}중반에서{4}}20세기 후반-전체-산업 제조까지 거슬러 올라갑니다. 이는 처음에 골격근 조직의 천연 성분으로 확인되었으며 실험실-규모의 추출에서 확장 가능한 잘 확립되고 효율적인 화학 합성 및 미생물 발효 방법으로 옮겨졌습니다. 기술 변화를 통해 산업 제조업체는 배치 공정에서 지속적이고 자동화된 생산 시스템으로 전환하여 전 세계 영양 보충제 시장의 증가하는 상업적 요구를 충족할 수 있었습니다. 지난 10년 동안 산업용 건조, 결정화 및 기계적 미분화 기술이 빠르게 발전하여 제조업체가 향상된 분말 유동성, 용해 속도 및 제제 안정성을 통해 원료의 물리적 조작을 향상할 수 있게 되었습니다. 지난 수십 년 동안 제조 요구 사항은 변화하고 커졌으며 전 세계적으로 더욱 엄격해진 규제 요구 사항으로 인해 HPLC(고성능 액체 크로마토그래피) 순도 테스트 및 중금속 오염 물질에 대한 전체 테스트와 같은 고급 분석 검증에 업계의 관심이 집중되었습니다. 요즘같은 시대에는 생산이순수 크레아틴 분말지속적인 최적화 상태에 있습니다. 녹색은 모든 이니셔티브의 키워드이며 cGMP, ISO 등과 같은 국제 품질 관리 표준을 엄격하게 준수하여 현대 제품을 제조하기 위한 표준화되고 완전히 추적 가능한 구성 요소의 확실성을 제공합니다.

적합
1. 높은-기량과 경쟁력을 갖춘 운동선수
크레아틴 일수화물 분말 벌크엄격한 운동 훈련 프로그램, 폭발적인 파워 스포츠 또는 고강도 저항 훈련 운동에 참여하고 훈련을 위한 특별한 영양 지원이 필요한{0}}최종 사용자에게 적합합니다.
2. 피트니스 매니아 및 체육관-참가자
기존 피트니스 프로그램 및 운동 루틴에 표준화된 에르고제닉 성분을 추가하려는 활동적인 라이프스타일 소비자/캐주얼 피트니스 참가자.
3. 활동적인 노화 및 이동성-중점 성인
정기적인 저항 훈련과 운동, 잘 처방된 안전한 신체 조절에 참여하고 근력과 육체적 활력과 관련하여 최적의 삶을 살 수 있도록 웰니스 제제를 이용할 수 있는 활동적인 노년층입니다.
4. 단체 스포츠 참가자 및 지구력 참가자
간헐적으로 최대 활동을 하는 스포츠에 참여하는 개인으로서 지속적인 신체 훈련과 체력을 유지하기 위해 신뢰할 수 있는 연료가 필요합니다.
5. 일반 웰니스 및 신체 구성 포커스 그룹
잘 조직된 피트니스 계획과 운동 목표에 헌신하고 개인 성과 목표 달성을 돕기 위해 정상적인 영양 관리 전략에 특수 영양 제품을 포함하는 피트니스 프로그램에 참여하는 사람들입니다.
FAQ
대량 크레아틴 파우더 배송에는 어떤 포장 옵션을 사용할 수 있습니까?
습기에 강한-강한 섬유 드럼-또는 다중-폴리{3}}안감 백으로 포장되어 해외로 해상 운송 및 창고 장기 보관 시 재료를 보호할 수 있습니다.-
각 배치에 대한 분석 인증서(COA)에는 어떤 분석 지표가 포함되어 있습니까?
순도 분석 비율, 수분 함량, pH, 메쉬 크기 분포 및 광범위한 중금속 스크리닝을 포함하는 전체 배치 문서가 각 도매 배치에 대해 제공됩니다.
특정 제조 요구 사항에 맞게 분말의 물리적 입자 크기를 맞춤 설정할 수 있습니까?
예, 미분화 등급은 특정 값(미분화 매개변수는 다양할 수 있음)으로 최적화되어 미분화 제품이 정제 압축 또는 캡슐 충전을 위해 미세한 미분화가 필요한 특정 전용 라인에 대해 유동성과 혼합이 가능하도록 보장할 수 있습니다.
도매 재고에 대한 표준 유통기한과{0}}권장 보관 프로토콜은 무엇입니까?
제품은 일반적으로 화학적으로 안정할 수 있으며, 햇빛이 없고 습도가 높은 곳을 피해 서늘하고 건조한 조건에서 원래 용기에 보관할 경우 최대 2년 동안 상업적 무결성을 유지할 수 있습니다.
생산 과정

자격증

전시회










